Tıbbi kenevir yasası Meclis’ten geçti
Tıbbi kenevirin üretim ve satışını düzenleyen yasa TBMM'de kabul edildi. Ürünler yalnızca eczanelerde satılacak, süreç Sağlık ve Tarım Bakanlıkları denetiminde yürütülecek.
Türkiye Büyük Millet Meclisi, sağlık alanında önemli düzenlemeler içeren yasa teklifini kabul ederek tıbbi kenevirin üretimi, işlenmesi ve eczanelerde satışı için yasal çerçeveyi oluşturdu. “Sağlıkla İlgili Bazı Kanunlarda ve 663 Sayılı KHK’da Değişiklik Yapılmasına Dair Kanun Teklifi” ile tıbbi kenevir, yalnızca sağlık amaçlı kullanılacak şekilde yasal statü kazandı.
Yeni düzenlemeye göre, kenevirin tarımı ve hasadı Tarım ve Orman Bakanlığı tarafından denetlenecek. Ürünlerin işlenmesi, ruhsatlandırılması, satışı ve takibi ise Sağlık Bakanlığı sorumluluğunda olacak. Satışlar sadece eczaneler aracılığıyla ve elektronik ilaç takip sistemi üzerinden yapılacak.
UYUŞTURUCU DEĞİL SAĞLIK AMAÇLI KULLANIM
AK Parti Grup Başkanvekili Leyla Şahin Usta, yasanın Türkiye’nin bu alandaki küresel rekabet gücünü artıracağını ifade ederek, tıbbi kenevirin sağlık sektöründe yaygın kullanımı olan ülkelerle benzer bir sürecin Türkiye'de de başlatıldığını belirtti.
Türk Eczacıları Birliği Merkez Heyeti Üyesi Uzm. Ecz. Taner Ercanlı, “Bu ürünler uyuşturucu değil, sağlık amaçlıdır. Kanser ve MS hastalarında ağrı yönetimi için etkilidir. Sadece eczanelerde kontrollü şekilde ulaşılmalı,” dedi.
Eczacı Erdal Kart da Türkiye’de bazı hastaların bu ürünleri hâlihazırda yurt dışından getirdiğini belirterek, yeni düzenleme sayesinde sürecin daha hızlı ve güvenli hale geleceğini söyledi. Kart ayrıca, “Son kullanma tarihi geçen ürünlerin imhasına kadar tüm sistem Sağlık Bakanlığı kontrolünde olacak. Bu da güven verir,” ifadelerini kullandı.
Yasa ile birlikte, tıbbi kenevir etken maddeli ürünler artık Türkiye'de daha geniş kapsamlı ve denetimli şekilde hastalara sunulabilecek.
Kaynak:
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.